《中华人民共和国药品管理法》第一条即规定应“保障人体用药安全”，作为质量控制的重要环节，药品中污染微生物的检验和控制在保证药品安全性方面发挥着重要的作用。随着药典新增标准征求意见、国内外技术指南持续更新、ICH指导原则在国内转化实施，为了把握法规和标准动态，提高药品研发、原辅料控制、洁净环境控制、生产过程以及OOS偏差调查中微生物检验控制技术水平，针对实际问题，系统梳理关键点，结合实际案例，着重帮助企业提供解决方案，有效进行质量控制的设计和实施，提高制药行业质量检测技术及实验室管理的水平。
本次药品微生物网络培训会。将邀请四川省药品检验研究院、国际知名制药企业以及行业专家进行相关技术演讲，面向四川省的制药企业相关人员开放听课报名端口。第一期：年5月18-19日·成都中仑云课堂01培训费用1、培训费用：元/人（含培训费与证书费）；药检所机构与本省会员单位可免费参加；2、免费参会：四川省内制药企业将本文或，将截图发给课程助理，即可获得直播链接+密码，可获得免费参会名额（无证书）。
02参加范围本课程面向四川省内的药品生产、研究与应用的制药企业相关技术人员，以及省内各市药品检验所相关专业人员开放听课报名端口。
03报名程序1、移动端口：